Clomid 50 mg Roid Plus

Propriétés pharmacodynamiques

Clomid est un médicament anti-œstrogène de structure non stéroïdienne. Son mécanisme d’action s’explique par sa capacité à se lier spécifiquement aux récepteurs des œstrogènes dans l’hypothalamus et les ovaires. À faibles doses, le médicament augmente la sécrétion des hormones gonadotropes (prolactine, hormones folliculo-stimulantes et lutéinisantes) et stimule l’ovulation. À faible teneur en œstrogènes endogènes dans l’organisme, Clomid a un effet œstrogénique modéré, et à forte teneur en œstrogènes, un effet anti-œstrogénique. À fortes doses, Clomid inhibe la sécrétion des gonadotrophines. Il ne possède pas d’activité gestagène et androgène.

Propriétés pharmacocinétiques

Lorsqu’il est administré par voie orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est métabolisé dans le foie. Il est excrété principalement dans la bile, subit une recirculation entérohépatique et est excrété dans les fèces. La demi-vie d’élimination est de 5 à 7 jours.

INDICATIONS

• Stimulation de l’ovulation dans les cycles anovulatoires et l’infertilité qui en découle;
• troubles de l’ovulation en cas d’insuffisance hypothalamique centrale;
• aménorrhée secondaire de genèse diverse, oligoménorrhée, aménorrhée post-contraceptive;
• galactorrhée d’origine non tumorale;
• Syndrome de Stein-Leventhal;
• syndrome de Chiari-Frommel;
• oligospermie.

EFFETS SECONDAIRES

SNC et organes visuels: vertiges, céphalées, dépression, fatigue, hyperexcitabilité, troubles du sommeil, troubles visuels transitoires.

Appareil gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée, flatulences.

Système génito-urinaire: hypertrophie kystique des ovaires, dysménorrhée, pollakiurie, polyurie, grossesse multiple.

Réactions allergiques: rarement – urticaire, dermatite allergique.

Autres : bouffées de chaleur, prise de poids, complications thromboemboliques, perte de cheveux, douleurs dans la région des glandes mammaires, des testicules, hyperthermie.